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L'ASSOCIATION EN QUELQUES MOTS

Créée en octobre 2021, "Vivre avec une NMP" regroupe des malades, tous atteints d'une néoplasie myeloproliférative, leurs familles et des personnes intéressées par ces pathologies mais aussi des médecins généralistes et spécialistes concernés et/ ou intéressés par ces pathologies..

Leur objectif ? 
Faire connaître ces maladies inconnues et incomprises que sont les NMP, faire avancer la recherche médicale et pharmaceutique et, bien entendu, informer et soutenir les autres malades dans leurs démarches et leurs recherches.

 

Le président d'honneur de l'association n'est autre que 
le Professeur Jean-Jacques Kiladjian
hématologue à l’Hôpital Saint-Louis,
et la marraine de l'association est
la journaliste Nathalie Saint-Cricq
et le parrain,

le comédien Alexis Desseaux.
 

Depuis janvier 2022, l'association est reconnue d'intérêt général et elle a un conseil scientifique depuis avril de la même année.

 

En 2024, nous avons initié le réseau NMP francophones,
comprenant à ce jour la Belgique et le Québec.

N'hésitez pas à nous rejoindre en adhérant à
"Vivre avec une NMP".
Ensemble, nous serons plus forts ! 

Pour adhérer, suivez ce lien.

Vous recevrez le récépissé par mail dès l'enregistrement de votre adhésion.

Composition du bureau de l'association :

- Karin Tourmente-Leroux, présidente

- Nassima Benbérim, vice-présidente

- Virginie Bernard, secrétaire et responsable des délégués départementaux

- Sylvie Viscogliosi, secrétaire adjointe

- ChristianDurier, trésorier

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