DANS LA PRESSE

25.03.2023 : Le Démocrate Vernonnais - Atteinte d'un cancer du sang, elle a écrit un livre pour expliquer la maladie aux enfants

24.01.2023 : Paris Normandie - Les mots simples de la Normande Karin Tourmente-Leroux pour parler de la maladie aux enfants

Revue de presse sur Septembre Rouge 2022

28.02.2022 : Paris Normandie - Une association nationale créée dans l'Eure pour faire connaître les NMP, des cancers du sang

03.02.2022 : Le démocrate vernonnais - La thrombocytémie essentielle, une  maladie rare invalidante

27.01.2022 : Paris Match - Syndromes myéloprolifératifs : les traitements possibles  - Explications du Professeur JJ Kiladjian

29.12.2021 : Mag Centre : Le château de Cheverny s’associe aux bonnes causes

28.12.2021 : France Bleu Alsace - L'association "Vivre avec une NMP" - Betroffenen von myeloproliferativen Neoplasien mit "Vivre avec une NMP"

20.12.2021 - Le Petit Solognot - Cheverny : le château s’associe aux bonnes causes 

02.12.2021 - Radio Cristal - Eure : une association pour faire connaitre les néoplasmes myéloprolifératives

29.11.2021 - La Dépêche de Louviers -  Eure. Près de Louviers, Damien se bat pour faire connaître sa maladie

22.11.2021 - Informations AMVF - "Nouvelle association : mieux vivre avec une NMP"

09.11.2021 - Huffpost - "J'apprends à cohabiter avec une maladie rare mais je vis mieux"

04.11.2021 - Marie-Claire - La thrombocytémie essentielle, une maladie du sang peu connue

20.09.21 - Paris Normandie - Atteint d’une maladie rare, un Eurois envisage la greffe pour retrouver une « vie normale »

16.09.21 - Le démocrate vernonnais - Atteinte d'une maladie rare, elle raconte son quotidien dans un livre 

16.09.21 - Communiqué - Mois des cancers du sang : regards croisés sur une maladie rare